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 抗白血病新藥 預計三年後上市


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好醫師新聞網記者吳建良/台北報導

圖:國衛院完成技轉的新藥

實證研究顯示,胃腸道基質瘤與急性骨髓性白血病,兩者因有同一個基因突變而對目前藥物產生抗藥性;國衛院經多年研究發現DBPR216,對該基因突變產生抑制能力。國衛院並已完成技轉,將由國內廠商進行新藥上市的臨床前與臨床研究。

DBPR216是以c-Kit/FLT3為分子標靶的酪胺酸激酶抑制劑,可治療胃腸道基質瘤(GIST)與急性骨髓性白血病(AML)。在臨床上,胃腸道基質瘤與白血病之患者,常因c-Kit基因突變產生抗藥性,使得後續的治療無效或復發,造成病患的平均存活期降低。經實驗證實,DBPR216對於c-Kit突變之GIST細胞株及c-Kit/FLT3突變之AML細胞株,不論是於動物體內或體外之活性測試,都展現出良好的抑制腫瘤生長效果,特別是對於GIST的抗腫瘤療效,大幅優於現有一至三線GIST藥物基利克膜衣錠(Glivec®)、紓癌特(Sutent®)與癌瑞格(Stivarga®)。

DBPR216預計於三年內進入人體臨床試驗,後續若能核准上市,預估全球市場可達數億美金之譜,極具市場發展潛力。DBPR216計畫是政府跨部經費接力支持的成果,首先由科技部經費支持初期研究探索,續由衛福部經費加速研發進展,找到具發展潛力之候選發展藥物,最後在強調產業成果導向的經濟部法人科專計畫支持下,確認候選發展藥物DBPR216並完成部分臨床前試驗。

國家衛生研究院(國衛院)和泰緯生命科技股份有限公司(泰緯生技)於108年4月8日完成技轉授權簽約,共同宣布將由泰緯生技接棒,推動治療胃腸道基質瘤與急性骨髓性白血病的新一代抗癌藥物DBPR216的臨床前與臨床試驗。此合作計畫也是產官研多方接力合作,加速新藥研發產業化的成果展現,為國衛院結合科技部、衛福部以及經濟部,續銜接到業界的首例。

國衛院長久推動全國醫藥衛生,發展醫藥科技、提升醫藥衛生水準、培育醫學人才,於整合性新藥研究與開發上,其下研究單位生技與藥物研究所(國衛院生技藥研所)再次創出佳績,為行政院5+2「生醫產業創新方案」重點政策產出之豐碩成果之一。

此次技轉簽約案之促成,除再次展現國衛院新藥研發的充沛能量,成功展現政府持續推動生技醫藥之成效外,泰緯生技以實際行動呼應與配合政府政策之決心,以產官研接力合作的模式,將可加速新藥研發成果產業化腳步,對於胃腸道基質瘤與急性骨髓性白血病等癌症治療有所貢獻。

 

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 馬拉松/經4次手術 謝千鶴堅持要跑


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記者劉忠杰/綜合報導

被喻為國內女子馬拉松界「不死鳥」的謝千鶴,在跑步生涯巔峰之際因為罹患腔室症候群,3年內歷經4次手術,但在不放棄跑步的情況下,謝千鶴開始轉而挑戰長達42.195公里的馬拉松,當2013年她完成生涯第1場馬拉松後,真正的極限挑戰才正式展開。

▲患腔室症候群,讓謝千鶴經過4次手術。(資料照)

謝千鶴表示,手術後才昰個開始,自己要去摸索復健和重回田徑場的過程,花了許多時間才摸索及領悟,「一次又一次的嘗試和失敗,曾讓我想放棄,但想想都走了一半了,還是拼一下。」謝千鶴在2016年跑進里約奧運,並創下台灣女子選手在奧運的最佳成績。

接下來在2017年在日本體育大學長距離紀錄會,謝千霍以9分36秒26打破由李素梅保持長達38年的3000公尺全國紀錄;2018年1月在大阪半程馬拉松,她再以1小時12分19秒打破半程馬拉松全國紀錄,去年12月的台北馬拉松,謝千鶴以2小時40分44秒創下個人全馬的最佳成績。

 

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